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地中海貧血屬于貧血的范疇嗎

2024-11-12 14:58 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

地中海貧血是貧血嗎

回答1
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張俊相住院醫師

威縣婦女兒童醫院

二級甲等

外科

地中海貧血是貧血的一種類型，是由于遺傳因素導致珠蛋白肽鏈合成障礙引起的。它具有特殊的發病機制和臨床表現，與常見的缺鐵性貧血等有所不同。 1. 發病機制：地中海貧血是基因缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，造成血紅蛋白結構異常。 2. 遺傳特點：多為常染色體不完全顯性遺傳，父母雙方若攜帶地貧基因，子女有患病風險。 3. 癥狀表現：輕者可能無癥狀或僅有輕度貧血，重者會出現嚴重貧血、黃疸、肝脾腫大等。 4. 診斷方法：通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 5. 治療方式：輕型地貧一般無需特殊治療，中間型和重型地貧可能需要輸血、祛鐵治療，嚴重者可能需要造血干細胞移植。地中海貧血是一種較為復雜的貧血類型，需要通過專業的檢查和診斷來確定病情，并采取相應的治療措施。患者應在正規醫院接受規范治療，以提高生活質量。
2024-11-12 19:02

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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