家族多人聾啞，本人想查染色體該如何做及遺傳幾率
我祖父祖母正常人我外公聾啞外婆正常我舅舅和媽媽聾啞 我爸正常，我正常我大弟弟聾啞我小弟弟正常，我想去醫院檢查染色體，應該怎么做，遺傳幾率有多大
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回答1
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王晉軍 主治醫師
山西省柳林縣柳林鎮衛生院
其他
消化內科
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家族中存在多人聾啞的情況，您想了解檢查染色體的方法及遺傳幾率。這需要綜合考慮遺傳方式、基因檢測等。包括了解家族病史、選擇合適的檢測項目、解讀檢測結果等。 1.家族病史收集：詳細記錄家族中聾啞成員的發病情況、癥狀特點等。 2.檢測項目選擇：常見的有染色體核型分析、基因測序等。 3.檢測前準備：保持良好的身體狀態，避免近期生病。 4.檢測過程：按照醫生指導抽取血液或其他樣本。 5.結果解讀：由專業醫生根據檢測結果，結合家族病史進行分析。 6.遺傳幾率評估：這取決于聾啞的遺傳類型，若是常染色體隱性遺傳，若父母均為攜帶者，子女有 25%的患病幾率；若是常染色體顯性遺傳，子女患病幾率較高。 總之，對于家族中有聾啞患者的情況，進行染色體檢查和遺傳咨詢是很有必要的，有助于了解自身的遺傳風險，并采取相應的預防和干預措施。
2024-11-11 16:35
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回答2
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史藝紅 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
婦科
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您好！如果您的聾啞癥狀是因為后天所致，不存在基因遺傳的問題。如果不能確定，可進行基因檢測，根據基因檢測結構判斷你們生育時是否遺傳，是否需要做產前診斷。意見建議：建議您可以做下基因檢測排除是否存在遺傳的可能。
2024-11-12 01:56
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
