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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,目前尚無法完全治愈,但通過科學合理的治療和管理,可以有效控制病情,提高患者的生活質(zhì)量。治療方法包括補充凝血因子、預(yù)防出血、對癥治療等。 1.疾病原理:血友病患者由于基因突變,導(dǎo)致體內(nèi)缺乏某些凝血因子,如凝血因子Ⅷ(血友病 A)或凝血因子Ⅸ(血友病 B),從而影響血液正常凝固,容易出血。 2.治療方法: 補充凝血因子:可通過輸注新鮮血漿、冷沉淀物、凝血因子濃縮劑等。 預(yù)防出血:避免劇烈運動和外傷,定期進行預(yù)防性治療。 對癥治療:出血時及時止血、包扎,關(guān)節(jié)出血可采取冷敷、制動等措施。 藥物治療:如去氨加壓素、抗纖溶藥物(氨甲環(huán)酸)等。 基因治療:目前處于研究階段,有望為治愈血友病帶來希望。 3.日常生活管理:注意保護關(guān)節(jié),避免碰撞和受傷。均衡飲食,保證營養(yǎng)。 4.定期復(fù)查:監(jiān)測凝血因子水平、關(guān)節(jié)狀況等。 5.心理支持:幫助患者和家屬樹立信心,積極面對疾病。 雖然血友病不能徹底治愈,但隨著醫(yī)學的不斷進步,治療手段日益完善,患者在規(guī)范治療和管理下,可以過上相對正常的生活。
2024-11-11 07:00
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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