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回答1
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朱福印 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
外科
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小孩出現血清酶一萬多且走路內趴，懷疑進行性肌營養不良，這需要綜合多方面因素來明確診斷和制定治療方案，包括癥狀表現、檢查手段、疾病特點、治療方法和日常護理等。 1.癥狀表現：進行性肌營養不良患兒常有肌肉無力、萎縮，走路姿勢異常等。 2.檢查手段：除血清酶檢測，還可能需肌電圖、肌肉活檢等檢查。 3.疾病特點：這是一種遺傳性肌肉疾病，病情會逐漸進展。 4.治療方法：目前尚無特效治愈方法，但可通過藥物如輔酶 Q10、維生素 E、潑尼松等緩解癥狀，同時配合康復訓練。 5.日常護理：保證充足營養，避免過度勞累，預防感染。 總之，對于疑似進行性肌營養不良的孩子，家長要重視，積極配合醫生完善檢查，明確診斷，并在醫生指導下進行綜合治療和護理，以延緩病情進展，提高孩子生活質量。
2024-11-10 22:57
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什么是進行性肌營養不良癥? 進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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