-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
地中海貧血一般不會(huì)導(dǎo)致血液紅細(xì)胞偏高，反而可能出現(xiàn)紅細(xì)胞減少、形態(tài)異常等情況。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其發(fā)病機(jī)制主要涉及血紅蛋白合成障礙，影響紅細(xì)胞的生成和功能。 1. 遺傳因素：地中海貧血是由基因缺陷引起，導(dǎo)致血紅蛋白的珠蛋白鏈合成異常。 2. 紅細(xì)胞形態(tài)：患者的紅細(xì)胞體積小、形態(tài)異常，容易破裂，壽命縮短。 3. 貧血表現(xiàn)：常出現(xiàn)乏力、頭暈、心悸等貧血癥狀。 4. 病情分類：分為輕型、中間型和重型，癥狀輕重不一。 5. 診斷方法：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等明確診斷。 6. 治療手段：輕型一般無(wú)需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，嚴(yán)重時(shí)需進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。 總之，地中海貧血是一種較為復(fù)雜的遺傳性血液疾病，需要及時(shí)診斷和規(guī)范治療，以改善患者的生活質(zhì)量和預(yù)后。
2024-11-05 19:11
-
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
-
-
肝精補(bǔ)血素口服液
療效：益氣補(bǔ)血，滋補(bǔ)肝腎。用于氣血...
-
-
肝精補(bǔ)血素口服液
療效：益氣補(bǔ)血，滋補(bǔ)肝腎。用于氣血...
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
