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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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地中海貧血一般不會導致血液紅細胞偏高,反而可能出現紅細胞減少、形態異常等情況。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,其發病機制主要涉及血紅蛋白合成障礙,影響紅細胞的生成和功能。 1. 遺傳因素:地中海貧血是由基因缺陷引起,導致血紅蛋白的珠蛋白鏈合成異常。 2. 紅細胞形態:患者的紅細胞體積小、形態異常,容易破裂,壽命縮短。 3. 貧血表現:常出現乏力、頭暈、心悸等貧血癥狀。 4. 病情分類:分為輕型、中間型和重型,癥狀輕重不一。 5. 診斷方法:通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 6. 治療手段:輕型一般無需特殊治療,中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療,嚴重時需進行造血干細胞移植。 總之,地中海貧血是一種較為復雜的遺傳性血液疾病,需要及時診斷和規范治療,以改善患者的生活質量和預后。
2024-11-05 19:11
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