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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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夫妻雙方都患有同型地中海貧血是可以生育的,但存在較大風(fēng)險(xiǎn),可能會(huì)導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)嚴(yán)重的地中海貧血。需綜合考慮多種因素,如夫妻的基因類(lèi)型、遺傳規(guī)律、產(chǎn)前診斷技術(shù)、孕期管理以及對(duì)胎兒預(yù)后的評(píng)估等。 1.基因類(lèi)型:地中海貧血有多種基因類(lèi)型,如α地中海貧血和β地中海貧血。不同類(lèi)型的組合對(duì)胎兒的影響不同。 2.遺傳規(guī)律:若夫妻為同型地貧基因攜帶者,每次懷孕,胎兒有 1/4 的幾率正常,1/2 的幾率為輕型地貧,1/4 的幾率為重型地貧。 3.產(chǎn)前診斷技術(shù):包括絨毛穿刺、羊水穿刺和臍血穿刺等,可檢測(cè)胎兒的基因,明確其地貧類(lèi)型。 4.孕期管理:孕婦需要定期產(chǎn)檢,監(jiān)測(cè)血常規(guī)、鐵蛋白等指標(biāo),保證自身和胎兒的營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)。 5.胎兒預(yù)后評(píng)估:若確診胎兒為重型地貧,可能需要考慮終止妊娠;輕型地貧胎兒一般預(yù)后較好。 總之,夫妻雙方同患同型地中海貧血時(shí),應(yīng)在孕前和孕期充分咨詢(xún)醫(yī)生,進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷,以做出最適合的決策。
2024-11-04 21:39
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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