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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張娜 醫(yī)師
山東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
婦科
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小孩貧血，想排查是否為地中海貧血，需了解地中海貧血的癥狀、檢查項(xiàng)目、診斷標(biāo)準(zhǔn)、治療方法及日常注意事項(xiàng)等。 1.癥狀：面色蒼白、乏力、易疲勞、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。 2.檢查項(xiàng)目：血常規(guī)、血紅蛋白電泳、地中海貧血基因檢測(cè)等。 3.診斷標(biāo)準(zhǔn)：結(jié)合家族史、臨床表現(xiàn)及相關(guān)檢查結(jié)果綜合判斷。 4.治療方法：輕型一般無(wú)需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植等。 5.日常注意事項(xiàng)：均衡飲食，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物；避免感染；定期復(fù)查血常規(guī)等。 總之，對(duì)于懷疑有地中海貧血的小孩，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行系統(tǒng)檢查和診斷，以便采取合適的治療和管理措施。
2024-11-26 22:13
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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