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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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周鴻科 副主任醫師
暨南大學附屬第一醫院
三級甲等
消化內科
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過氯化物酶體病是一種罕見遺傳性疾病，特征為溶酶體功能障礙，導致脂質等物質在細胞內異常積累。常見表現包括神經系統損傷、肌肉無力、視力下降等。行用藥存在隱患，身體出現不適時，請務必咨詢醫生，科學治療。
2018-02-01 13:17
1.遺傳因素：過氯化物酶體病通常由基因突變引起，影響溶酶體中特定酶的活性。
2.溶酶體功能障礙：受影響的酶無法正常分解代謝產物，導致這些物質在細胞內積累。
3.神經系統損傷：異常積累的物質可損害神經元，引發神經系統功能障礙。
4.肌肉無力：累積的代謝廢物干擾肌肉正常工作，造成肌肉無力現象。
5.視力下降：視網膜細胞受損，導致視力逐漸減退。
過氯化物酶體病是一種遺傳性代謝疾病，主要影響神經系統和肌肉功能，早期診斷和治療對改善預后至關重要。
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