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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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趙樂翠 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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夫妻均為地中海貧血 a 同一型號可以要小孩，但存在一定風(fēng)險。需要進(jìn)行詳細(xì)的遺傳咨詢、產(chǎn)前檢查等，以評估胎兒的健康狀況。包括基因檢測、胎兒超聲檢查、羊水穿刺等。 1. 遺傳風(fēng)險：地中海貧血是一種遺傳性疾病，夫妻同型可能增加胎兒患重型地貧的幾率。 2. 產(chǎn)前檢查：在孕期應(yīng)按時進(jìn)行超聲檢查，觀察胎兒的發(fā)育情況。 3. 基因檢測：通過絨毛活檢、羊水穿刺等獲取胎兒細(xì)胞進(jìn)行基因檢測，明確胎兒基因型。 4. 可能結(jié)果：若胎兒為輕型或正常，可繼續(xù)妊娠；若為重型，需謹(jǐn)慎考慮終止妊娠。 5. 治療選擇：對于出生后的患兒，輕型地貧一般無需特殊治療，重型地貧可能需要長期輸血和祛鐵治療。 總之，夫妻雙方均為地中海貧血 a 同一型號時，要小孩需謹(jǐn)慎，充分做好產(chǎn)前檢查和評估，遵循醫(yī)生建議，以保障胎兒和家庭的未來。
2024-11-03 19:55
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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