小兒肌陣攣性癲癇即Lennox綜合征，是一種與年齡有關的隱源性或癥狀性全身性癲癇綜合征，即年齡決定性癲癇性腦病的一種類型，又稱小運動型發作、Lennox-Gastaut綜合征、小發作變異型、瞬目-點頭-跌倒發作、肌陣攣性起立不能性小發作等。其特點為發病年齡早，幼兒時期起病，發作形式多樣，智力發育受影響，治療較困難。一旦確診了癲癇，就要控制發作，預防驚劂的再發，越早治越好。因為，發作的次數越多，時間越長就意味著對原有癲癇灶的增強。建議在選擇醫院的時候一定要了解他們采用的方法和治療的藥物是否符合患者的發病史、發作特點、是否會跟蹤隨訪。祝早日康復!

您好!小兒肌陣攣性癲癇的癥狀包括肌陣攣發作 面部、軀干或肢體突然快速的抽動，抽動多單一，也可為重復抽動。發作時不伴有意識障礙，可發生于任何時間。無動性發作 為一過性肌張力喪失，而不能維持姿勢，發作持續1～3s，有時可連續發作數次。強直性發作 表現為某些肌肉突然的強直收縮，固定于某種姿勢，持續一段時間，意識喪失短暫，發作后清醒，不易形成一連串發作。不典型的小發作 表現為片刻的發怔、發呆、兩眼發直、動作停止、有周期性出現傾向。非典型失神性發作大多數LGS的病人具有這種形式發作，其發作開始和結束都為漸進性的，臨床上有時觀察困難。當意識不完全喪失時，患兒仍可作簡單的活動。非典型失神性發作常影響肌張力，使其降低而跌倒。如肌張力降低出現于面、頸部肌肉時，病人會出現頭部突發前傾、張口、流涎等表現。

您好，小兒肌陣攣性癲癇癥狀：跌倒發作、肌張力降低、肌陣攣、流涎、人格改變、遺尿、意識喪失、意識障礙。本癥是一個與年齡有關的癲癇性腦病高峰發病年齡為3～5歲，最常見的發作類型為軸性強直發作(71%)，非典型失神發作(49%)和失張力發作(36%)。對孩子來說，盡早治療癲癇病是康復的關鍵，癲癇病現在通過正規治療是可以治愈的，但在治療時要選擇正規醫院，專業治療才是治愈癲癇病的關鍵。建議及時到正規醫院進行治療，避免延誤病情，祝早日康復!