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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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鄭則廣 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化是肺部受到多種損傷導(dǎo)致的疾病,主要癥狀有呼吸困難、干咳、喘憋等。病情嚴(yán)重程度不同,治療方法和預(yù)后也不同。若出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時就醫(yī)。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,早日恢復(fù)健康。
2017-11-21 14:59
1.疾病原理:肺纖維化是肺泡組織受損后,成纖維細(xì)胞增生修復(fù),導(dǎo)致肺組織結(jié)構(gòu)改變,影響肺功能。
2.避免誘因:注意避寒保暖,防止受涼感冒;避免接觸明確的過敏原。
3.營養(yǎng)支持:保證飲食營養(yǎng)均衡,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素的食物。
4.藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等,具體用藥需遵醫(yī)囑。
5.中醫(yī)調(diào)理:可嘗試人參蛤蚧川貝粉、紅花冬蟲夏草等,但應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。
6.康復(fù)訓(xùn)練:適當(dāng)進(jìn)行呼吸功能鍛煉,如深呼吸、縮唇呼吸等。
肺纖維化的治療需要綜合多種方法,患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療,改善生活質(zhì)量。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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