地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其發(fā)病與遺傳基因密切相關(guān)。影響孩子是否患病的因素包括父母基因狀態(tài)、遺傳規(guī)律、基因突變、檢測(cè)準(zhǔn)確性、環(huán)境因素等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
1.父母基因狀態(tài)：若父母未攜帶地貧基因，孩子通常不會(huì)患病。但有時(shí)父母可能是地貧基因攜帶者，外表無(wú)明顯癥狀。
2.遺傳規(guī)律：地中海貧血存在多種遺傳模式，如α地貧和β地貧。若父母為隱性攜帶者，孩子有一定患病概率。
3.基因突變：極少數(shù)情況下，孩子自身可能發(fā)生基因突變而患上地貧。
4.檢測(cè)準(zhǔn)確性：父母的基因檢測(cè)可能存在誤差或未檢測(cè)到某些罕見(jiàn)的基因變異。
5.環(huán)境因素：雖然環(huán)境因素一般不是直接導(dǎo)致地貧的原因，但可能影響病情表現(xiàn)。
總之，父母都沒(méi)有地中海貧血，孩子仍有較小的患病可能性。如有疑慮，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行專(zhuān)業(yè)的基因檢測(cè)和診斷。