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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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楊方 主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,對于 6 歲患兒能否使用復(fù)方阿膠漿,需綜合考慮多方面因素,包括病情嚴(yán)重程度、患兒身體狀況、藥物作用原理、可能的副作用以及治療方案的選擇等。若身體感到不適,務(wù)必立刻就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,切勿自行開處方。
2017-10-20 06:43
1.病情嚴(yán)重程度:地中海貧血分為輕型、中間型和重型。輕型一般無需特殊治療,中間型和重型可能需要更復(fù)雜的治療方案。
2.患兒身體狀況:評(píng)估患兒的整體健康狀況,如是否存在其他疾病、肝腎功能是否正常等。
3.藥物作用原理:復(fù)方阿膠漿有一定的補(bǔ)血作用,但對于地中海貧血的治療效果有限。
4.可能的副作用:部分患兒可能出現(xiàn)胃腸道不適、過敏等不良反應(yīng)。
5.治療方案選擇:地中海貧血的治療常包括輸血、去鐵治療、造血干細(xì)胞移植等。
6.藥物相互作用:若患兒同時(shí)使用其他藥物,需考慮復(fù)方阿膠漿與之的相互作用。
綜上所述,6 歲地中海貧血患兒能否使用復(fù)方阿膠漿,應(yīng)在醫(yī)生的綜合評(píng)估下決定。醫(yī)生會(huì)根據(jù)患兒的具體情況制定最適合的治療方案。同時(shí),家長要密切關(guān)注患兒的病情變化,定期帶患兒到正規(guī)醫(yī)院復(fù)查。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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