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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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喬萍 主任醫師
肇慶市第一人民醫院
三級甲等
普通兒科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,其化驗結果的解讀較為復雜,需綜合多項指標。常見的包括血紅蛋白分析、基因檢測等。身體不適時,應盡快尋求專業醫療意見,遵循醫生的建議進行治療,切莫自行開處方。
2017-10-25 17:15
1.血紅蛋白分析:可了解血紅蛋白的類型和含量,如HbA、HbF、HbA2等。
2.紅細胞形態:觀察紅細胞的大小、形態是否異常。
3.血清鐵蛋白:判斷是否合并缺鐵性貧血。
4.基因檢測:明確地貧基因類型和突變位點。
5.其他檢查:如膽紅素、網織紅細胞計數等,輔助判斷病情。
地中海貧血的化驗結果解讀需要專業醫生綜合判斷,家長應及時帶孩子就診,遵循醫生建議進行治療和干預。
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