視網膜色素變性是一種遺傳性、進行性的視網膜退行性病變，主要表現為夜盲、視野縮小等。治療方法包括藥物治療、基因治療、營養支持、手術治療和生活方式調整等。 1. 藥物治療：常用藥物有維生素 A、葉黃素、二十二碳六烯酸等，這些藥物有助于減緩病情進展，但不能根治。 2. 基因治療：是一種新興的治療方法，通過修復或替代突變的基因來治療疾病，目前仍在研究和臨床試驗階段。 3. 營養支持：補充富含維生素 C、E、鋅等營養素的食物，對視網膜健康有益。 4. 手術治療：如視網膜移植、人工視網膜等，但其效果和安全性仍需進一步研究。 5. 生活方式調整：避免強光刺激，戒煙戒酒，保持良好的作息和用眼習慣。 視網膜色素變性目前尚無完全治愈的方法，但通過綜合治療可以延緩病情進展，提高生活質量。患者應定期到正規醫院眼科進行檢查和治療。

視網膜色素變性的治療方法主要有下列幾種： 　　全身治療。包括：（1）血管擴張劑：地巴唑10～20mg，每日3次，煙酰胺0.1g，每日3次。（2）組織療法：胎盤組織液2ml，肌注，每日1次，15～30d為1療程。或用眼寧注射液。（3）輔助藥物：維生素B1、維生素B12、維生素E等，亦可短期肌注ATP、輔酶A、肌苷等。 　　進行局部注射治療。使用肌苷球后注射，每次40毫克，每8日1次，5次為l療程。維生素B1或呋喃硫胺注射液注射或口服，也可應用維生素B4，也可應用維生素B12治療。 　　 　　使用維生素A治療。本病最先發生夜盲癥，因與維生素A關系密切，故可先試用維生素A治療。 　　使用血管擴張劑和降脂藥物治療。由于本病視網膜血管變細，脈絡膜血管硬化，所以可用血管擴張劑及降血酯藥物。