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回答1
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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染色體檢查是有詳細和簡單之分的。這主要體現在檢查的范圍、技術手段、檢測精度、費用以及所需時間等方面。 1. 檢查范圍：簡單的染色體檢查可能只針對常見的染色體異常，如唐氏綜合征相關的染色體。詳細的檢查則涵蓋更多染色體區域和異常類型。 2. 技術手段：簡單檢查常采用常規染色體核型分析。而詳細檢查可能運用更先進的技術，如基因芯片、高通量測序等。 3. 檢測精度：簡單檢查能發現較大的染色體結構變異。詳細檢查能檢測到更微小的染色體改變。 4. 費用：簡單檢查通常費用相對較低，詳細檢查因技術復雜，費用會較高。 5. 所需時間：簡單檢查出結果較快，詳細檢查由于技術要求和分析過程復雜，所需時間較長。 總之，在選擇染色體檢查的方式時，應根據具體情況和醫生建議，權衡各種因素，以確定最適合的檢查方法。
2024-10-23 11:39
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回答2
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陳敏 副主任醫師
廣州醫科大學附屬第三醫院
三級甲等
胎兒醫學中心（產前診斷科）
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染色體的檢查沒有詳細與簡單的區別。所有染色體檢查項目都針對所有46條染色體，包括22對常染色體和1對性染色體進行檢查。
2024-10-24 01:05
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
