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回答1
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龍潺 主任醫師
惠州市第一人民醫院
三級甲等
血液內科
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地中海貧血是一種遺傳性血液病，母親有蠶豆病與小孩患地中海貧血無直接關聯。其發病與遺傳基因有關，包括基因突變類型、遺傳方式、地域差異等。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2017-05-21 10:38
1.基因突變類型：常見如α地中海貧血基因和β地中海貧血基因的突變。
2.遺傳方式：多為常染色體隱性遺傳。
3.地域差異：在某些地區發病率相對較高。
4.癥狀表現：輕型可能無癥狀，重型可有貧血、黃疸等。
5.診斷方法：包括血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等。
總之，母親有蠶豆病不意味著小孩易患地中海貧血，如有疑慮可就醫檢查。
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就醫問藥
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什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節時發病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發病，如不及時搶救，可于發病后1～2日內死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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