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            唐篩神經管缺陷高風險是怎么回事呢?聽到孕媽這樣跟我講,我也...

            21.三體綜合征

            唐篩神經管缺陷高風險是怎么回事呢?聽到孕媽這樣跟我講,我也替她著急,有更好處理辦法不。

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李永濤 主治醫師

              滕州市中心人民醫院

              三級甲等

              神經外科

              你好,唐氏神經管缺陷的高風險只是提示胎兒可能會有一些智商的問題,高風險不一定一定有問題,只是說風險比較大一些,這種情況一般建議羊水穿刺或者抽血化驗,無創DNA進一步檢查確診一下。如果羊水穿刺和無創抽血進一步檢查沒有問題的話,都可以放心了。如果這些檢查有問題的話,考慮孩子智商發育問題。

              2018-08-14 18:44
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              這個是需要進一步做羊水穿刺檢查的,唐氏篩查雖然是有一定概率的,不過是不能不重視的,這個是一旦確定是有問題的,就是需要考慮終止妊娠的呢,因為是屬于一種智力障礙疾病的,出生之后無法治愈的

              2017-02-05 03:02
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              這個還是要聽醫生的,看醫生怎么說,就怎么做

              2017-02-05 03:09
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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            • 王向宇

              主任醫師 教授

              暨南大學附屬第一醫院

              擅長:顯微神經外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:各類周圍神經疾病外科治療:上肢、下肢神經損傷、臂叢神經損傷、 詳情»

            • 凌至培

              主任醫師 教授

              中國人民解放軍總醫院

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            賴興兵

            賴興兵 / 主任醫師

            擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            李輝 / 主任醫師

            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹

            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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