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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患 21-三體綜合征的風險。21-三體綜合征風險值 9：1200 一般屬于低風險，但仍需綜合其他因素判斷。包括孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結果等。 1. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒染色體異常風險越高。 2. 家族遺傳史：若家族中有唐氏綜合征患者，風險可能增加。 3. 超聲檢查：可觀察胎兒結構是否異常，輔助判斷。 4. 唐篩準確性：唐篩并非確診手段，存在一定假陽性和假陰性。 5. 后續(xù)檢查建議：低風險不代表絕對沒問題，必要時可行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺進一步明確。 總之，唐氏篩查 21-三體綜合征風險值 9：1200 多數情況下是較好的結果，但仍需重視后續(xù)產檢，密切關注胎兒發(fā)育情況。如有疑慮，應及時與醫(yī)生溝通。
2024-10-20 14:10
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
