唐氏篩查提示臨界風險,做無創提示X染色體
唐氏篩查提示臨界風險,做無創提示X染色體增多。羊穿染色體微陣列報告未發現明顯導常,但羊水染色體未出結果,這二個區別是什么?最終結果是否要等羊水染色體才能判斷?
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回答1
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李艷梅 副主任醫師
沈陽市紅十字會醫院
三級甲等
兒科
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您好,唐氏篩查提示臨界風險,做無創提示X染色體增多。羊穿染色體微陣列報告未發現明顯導常,這個時候要看羊水染色體的報告,但考慮風險還是比較大的,羊水染色體的報告出來基本上就可以明確了。希望我的回答對你有所幫助。
2017-02-01 21:41
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回答2
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好,這個羊穿染色體微陣列報告未發現明顯導常就是正常的。不需要擔心。可以正常妊娠 。建議還是注意休息和定期復查以及四維彩超檢查。祝健康。
2017-02-11 20:55
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»