唐篩21三體高危的原因是什么？醫生建議我去做產前診斷，羊水...
唐篩21三體高危的原因是什么？醫生建議我去做產前診斷，羊水穿刺，怕生出來是傻子。請問怎么辦？
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回答1
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石計朋 副主任醫師
佛山市婦幼保健院
三級甲等
新生兒科
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你好，根據您描述的情況。唐氏篩查如果三體高危就說明處于異常情況，建議您去做產前診斷，是很有必要的，但是唐氏篩查，有的時候也會有一定的失誤，所以建議您在進行一次產前診斷，根據診斷結果，采取明智的選擇，不要緊張，不要有心理壓力像您的顧慮不一定會出現的，不要有心理顧慮，要保持一顆好的心態。祝身體健康。
2018-08-28 18:21
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回答2
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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你好，如果唐氏篩查是高危的話，還是需要做羊水穿刺檢查做進一步的確診，其實現在很多不確定的因素，還是要多做一個檢查多一份保障。
2017-01-05 07:50
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回答3
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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也就是說你很有可能寶寶是不健康的，生下來有可能是個傻子，所以你這個時候要配合醫生做進一步的檢查，再確定這個結果。
2017-01-05 07:57
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回答4
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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我覺得寶媽如果做唐篩，做出高危，是有必要去做羊水穿刺的，這樣會比較放心啦，不用再擔心，一般都不會有問題的！
2017-01-05 08:03
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回答5
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。
2017-01-05 08:10
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回答6
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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可以選擇無創羊水穿刺或者抽血驗染色體的。高危不一定有事兒還要結合年齡。寶寶胎齡一系列問題。不放心就做個
2017-01-05 08:17
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
