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回答1
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石計朋 副主任醫師
佛山市婦幼保健院
三級甲等
新生兒科
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唐氏篩查主要是檢查，21-三體綜合癥，18-三體綜合癥，以及開放性神經管畸形的風險值檢查。主要分高風險，臨界風險，低風險。一般唐氏篩查的正常檢查時間為15到20加6周。要求必須早上空腹抽血檢查。但是此種檢查只是初步篩查，有一定的假陽性率漏診率，如果出現臨界風險和高風險，需進一步產前診斷。
2018-08-28 20:53
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回答2
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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你好，唐氏篩查一般在懷孕后15-20周進行檢查哦，是檢查胎兒是否患有21三體綜合癥哦（也叫先天愚型），如果寶寶是唐氏兒的話，他是活不長的，所以早期篩查很有必要。
2017-01-04 19:30
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回答3
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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這個是6個月做的檢查，24周的，所以還沒到時間，你不用著急，到了24周才能看清寶寶的，所以醫生不會給你早做，這是肯定的，糖尿病那個得7個月，就更不用著急了。
2017-01-04 19:37
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回答4
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好，在懷孕五個月做唐氏篩查的情況，是看胎兒的發育情況的。和醫生提前預約時比較好的。
2017-01-04 19:45
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回答5
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馮鵬飛 醫師
孟津縣婦幼保健院
其他
兒科
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唐氏篩查主要是為了檢查胎兒是否有唐氏兒的癥狀。懷孕期間一般人都會去做做這個檢查的。
2017-01-04 19:51
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回答6
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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嗯，唐氏篩查的話是查有沒有中，唐氏綜合癥嬰兒的，嗯就是那種癡呆的，這個最好做一下
2017-01-04 19:58
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
