-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
胡艷 副主任醫師
廣州市婦女兒童醫療中心
三級甲等
兒童保健科
-
小兒肝炎再生障礙性貧血綜合征，是一種罕見且嚴重的疾病，表現為肝炎與再生障礙性貧血的同時存在。該病征可能由多種因素引發，包括病毒感染、免疫系統異常以及遺傳因素等。
2017-01-05 11:24
1. 病毒感染：某些病毒如乙型肝炎病毒（HBV）可能直接或間接導致骨髓功能障礙，引發再生障礙性貧血。
2. 免疫介導：患者體內可能存在異常免疫反應，攻擊并破壞正常的造血干細胞。
3. 遺傳因素：部分病例可能與遺傳基因缺陷有關，增加了發病風險。
4. 藥物或化學物質暴露：某些藥物和環境毒素可能損害骨髓，導致再生障礙性貧血。
5. 其他因素：包括不明原因的自身免疫疾病、放射線暴露等也可能參與其中。
治療小兒肝炎再生障礙性貧血綜合征通常涉及對癥支持和針對再生障礙性貧血的療法。這可能包括免疫抑制劑治療以調節異常免疫反應，嚴重時可能需要骨髓移植。由于病情復雜，家長務必在專業兒科醫生或血液科醫生的指導下進行治療，并定期進行血液檢查以監測病情進展。同時，保持良好的生活習慣和衛生環境，預防感染的發生，對于疾病的管理和預后至關重要。
當身體感到不適時，務必及時就醫，聽從醫生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
