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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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唐氏篩查是孕期重要的檢查項(xiàng)目,用于評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。主要檢測胎兒染色體情況、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、先天性心臟病等方面,包括多個(gè)關(guān)鍵指標(biāo)。 1. 染色體異常:重點(diǎn)篩查 21 三體綜合征、18 三體綜合征和 13 三體綜合征等,這些染色體異常會(huì)導(dǎo)致胎兒智力低下、發(fā)育遲緩等嚴(yán)重問題。 2. 神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育:評(píng)估胎兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育是否正常,有助于早期發(fā)現(xiàn)神經(jīng)管缺陷,如無腦兒、脊柱裂等。 3. 先天性心臟病:檢測胎兒心臟結(jié)構(gòu)和功能,排查先天性心臟病的可能。 4. 其他結(jié)構(gòu)畸形:如唇腭裂、肢體畸形等。 5. 唐氏篩查指標(biāo):通過檢測孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標(biāo),并結(jié)合孕婦年齡、體重、孕周等因素進(jìn)行綜合分析。 唐氏篩查對(duì)于保障胎兒健康和優(yōu)生優(yōu)育具有重要意義。若篩查結(jié)果提示高風(fēng)險(xiǎn),需進(jìn)一步進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等檢查以明確診斷。孕婦應(yīng)按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)檢,遵循醫(yī)生建議。
2024-10-17 17:53
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,我們在懷孕期間做唐氏篩查,他是檢查,為了預(yù)防胎兒,先天性神經(jīng)發(fā)育不良的。
2024-10-17 17:53
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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十六周到懷孕二十周的時(shí)候去醫(yī)院里空腹抽血檢測唐氏篩查,準(zhǔn)確性是最高的。唐氏篩查主要還是根據(jù)母體的血清來,預(yù)計(jì)孩子患有唐氏兒的概率大小。
2024-10-17 18:40
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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