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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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早唐做 NT 檢查時，通常還會結合抽血進行。NT 檢查和唐氏篩查都是孕期重要的篩查項目，用于評估胎兒患染色體異常疾病的風險。NT 主要通過超聲測量胎兒頸項透明層厚度，唐篩則通過檢測孕婦血液中的相關指標來評估。 1. NT 檢查：通過 B 超測量胎兒頸項透明層的厚度，一般在孕 11 - 13 周 + 6 天進行。厚度增加可能提示胎兒染色體異常或心臟結構異常等風險。 2. 唐氏篩查：分為早期唐篩和中期唐篩。早期唐篩結合 NT 結果和孕婦血清學指標，中期唐篩主要檢測孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等。 3. 目的：兩者都是為了篩查胎兒是否存在唐氏綜合征（21 - 三體綜合征）、愛德華氏綜合征（18 - 三體綜合征）、神經管缺陷等疾病。 4. 風險評估：如果 NT 增厚或唐篩結果異常，提示胎兒存在染色體異常的風險增加，但不能確診，可能需要進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等檢查來明確。 5. 重要性：這些檢查有助于早期發現胎兒異常，為后續的診斷和處理提供依據，減少出生缺陷的發生。 總之，NT 檢查和唐氏篩查對于保障胎兒健康具有重要意義，孕婦應按照醫生建議按時進行檢查。
2024-10-17 13:14
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回答2
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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親愛的您好，其實做唐氏篩查就可以了，不用做nt的.唐氏篩查，主要檢查胎兒神經管方面是否有缺陷，以及染色體方面是否有異常。
2024-10-17 13:14
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回答3
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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親，一般來說NT是在孕期的12周左右做B超的時候就一起檢查了，NT一般是在孕期的16周左右是要抽血檢查的哦，記得要空腹
2024-10-17 13:14
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回答4
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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你好一般早期的唐氏篩查就是需要抽血才能檢查到，胎兒的發育情況以及是否畸形的可能性，nt是指系統的B超兩者是不一樣的
2024-10-17 13:14
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回答5
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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我沒有去做過唐篩檢查，如果想要做唐篩檢查的話，建議你最好去找一個好一點的醫院去咨詢一下前臺的護士或者是醫生都是可以比較好的，祝福你一切順利
2024-10-17 19:18
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
