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回答1
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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唐篩結果顯示開放性神經管缺陷高風險，先別慌。這種情況需要進一步檢查來明確診斷，可能包括超聲檢查、羊水穿刺等。同時要了解開放性神經管缺陷的原因、可能的后果及后續的處理措施。 1.原因：可能與遺傳因素、孕期葉酸缺乏、環境因素（如接觸有害物質）、病毒感染、孕婦自身疾病等有關。 2.檢查：超聲檢查是常用的方法，可觀察胎兒的神經管形態。必要時進行羊水穿刺，檢測胎兒染色體。 3.后果：若確診，可能導致胎兒出現無腦畸形、脊柱裂等嚴重問題。 4.處理：根據檢查結果和孕周，決定繼續妊娠觀察或終止妊娠。 5.預防：備孕及孕期補充足量葉酸，避免接觸有害化學物質和放射性物質，預防病毒感染，積極治療自身疾病。 總之，唐篩開放性神經管缺陷高風險只是一個初步篩查結果，需要進一步檢查明確診斷，并在醫生的指導下做出合適的決策。
2024-10-17 11:23
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回答2
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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親你好，懷孕后這種情況建議親還是等懷孕24周左右去當地醫院做個四維彩超的檢查看看。
2024-10-17 11:23
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回答3
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好出現高風險建議你去咨詢一下醫生，詢問一下需不需要進一步做檢查，一般是做羊水穿刺或者是DNA無創檢查。
2024-10-17 18:38
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
