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回答1
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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唐氏篩查結果為低風險,一般來說胎兒患唐氏綜合征的風險相對較低,但仍需綜合多方面因素考慮后續處理,如孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結果等。 1. 孕婦年齡:如果孕婦年齡較大,超過 35 歲,即使唐篩低風險,胎兒染色體異常的風險也可能增加。 2. 家族遺傳史:若家族中有染色體異常相關疾病的遺傳史,需謹慎評估。 3. 超聲檢查:后續的超聲檢查若發現胎兒結構異常,可能需要進一步檢查。 4. 個人意愿:有些孕婦對胎兒健康非常關注,希望更準確地排除風險,可考慮進一步檢查。 5. 醫生建議:醫生會根據孕婦的整體情況,綜合判斷是否需要進行更深入的檢查,如羊水穿刺或無創 DNA 檢測。 總之,唐氏篩查低風險并不意味著完全排除胎兒染色體異常的可能,孕婦應與醫生充分溝通,根據自身情況權衡利弊,做出明智的決策。
2024-10-17 12:21
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回答2
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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你好,如果檢測出來是低風險,說明寶寶患有唐氏兒的概率非常低,他是屬于正常的,如果出現高風險,那么建議先去做羊水穿刺啊
2024-10-17 12:21
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回答3
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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唐氏篩查主要是篩查染色體變異引起的唐氏兒的,既然結果是低風險,說明沒有任何異常,只有高風險才需要去做羊水穿刺的。
2024-10-17 12:21
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回答4
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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一般情況來說的話,做了唐氏篩查結果是低風險的話肯定不需要做進一步的羊水穿刺的,這個就已經證明了胎兒比較健康
2024-10-17 12:21
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回答5
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐氏篩查出現低風險是很正常的,是沒有必要去做羊水穿刺。只有唐氏篩查出現高風險,建議你去醫院再做一個無創DNA或者羊水穿刺的復查吧!
2024-10-17 19:39
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»