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回答1
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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唐氏篩查 21 三體綜合征是孕期重要的檢查項目,用于評估胎兒患 21 三體綜合征的風險。并非每個孕婦都必須做,但強烈推薦。它能幫助提前發現胎兒異常,以便采取相應措施。 1. 檢查目的:主要檢測胎兒染色體是否異常,21 三體綜合征即第 21 對染色體多了一條,會導致胎兒智力低下、生長發育遲緩等多種問題。 2. 發病原理:是由于生殖細胞形成過程中染色體不分離所致,孕婦年齡越大,風險越高。 3. 檢查意義:能早期發現胎兒異常,避免缺陷兒出生,減輕家庭和社會負擔。 4. 適用人群:所有孕婦,尤其是高齡孕婦、有家族遺傳病史、曾生育過染色體異常胎兒的孕婦。 5. 檢查時機:通常在孕 15 - 20 周進行。 總之,唐氏篩查 21 三體綜合征對于評估胎兒健康狀況具有重要意義。建議孕婦在合適的孕周進行檢查,為胎兒的健康提供保障。
2024-10-17 11:56
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回答2
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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如果不是高齡產婦,沒必要做這個檢查,這個是檢查寶寶是不是唐氏兒,但是就是俗話說的腦癱。
2024-10-17 11:56
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網友 匿名追問:2018-10-05 20:32
孕十五周唐氏篩查21綜合癥臨界風險,嚴重嗎
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晉波醫生對該追問進行回答:2018-10-08 10:09
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晉波 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
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建議行無創DNA進一步檢查,根據檢查結果來判斷的,現在一定要注意休息,加強
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回答3
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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你好,唐篩是檢查胎兒染色體是否有異常的。是寶寶智力的方面的。也就是說胎兒是不是傻孩子
2024-10-17 11:56
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回答4
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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做唐氏綜合癥檢查是可以的,不過這個時候主要是檢查孩子是不是唐氏兒的。
2024-10-17 11:56
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回答5
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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每個孕婦都必須要做這個檢查。前提是你想要一個健康的孩子。因為唐氏篩查是主要篩查染色體的。
2024-10-18 05:28
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追問是開放提問,不一定是原來醫師回答
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»