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            視網膜色素變性遺傳概率是怎么樣的?

            視網膜色素變性

            奶奶有4個兄弟姐妹 奶奶和她其中一個弟弟是 視網膜色素變性 其他兩個是正常的(一個弟弟一個妹妹)他們的后代檢查都是正常的 我父親也是正常 母親正常 母親這邊沒有家族病史 我患病的概率是多大?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              遲潤華 主治醫師

              北京德勝門中醫院眼科

              眼科

              你好這個要根據你們的基因檢測,然后做家譜分析才能判斷你們的概率,單純這兩代是計算不出來的,你可以定期檢查,早期檢查,提早治療,其他沒有什么辦法

              2016-11-30 19:05
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              實習醫生

              九江泌尿科醫院

              全科

              你好,考慮視網膜色素變性是一種先天性遺傳疾病,您的情況不能排除會被遺傳的 意見建議:建議你定期復查,平時注意多休息,做好用眼衛生。

              2016-11-30 19:05
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              助理醫生

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好 遺傳性疾病。其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與性連鎖隱性三種。以常染色體隱性遺傳最多;顯性次之;性連鎖隱性遺傳最小。

              2016-11-30 19:05
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。 查看全文»

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