-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
唐氏篩查主要用于檢測胎兒是否存在 18 三體綜合征和 21 三體綜合征。這兩種染色體異常可能導致胎兒出現多種嚴重的生理和智力問題，給家庭和社會帶來沉重負擔。 1. 胎兒異常：18 三體綜合征患兒常有生長發育遲緩、智力障礙、特殊面容等。21 三體綜合征患兒多有明顯的特殊面容、智力低下、生長發育障礙等。 2. 家庭影響：患兒的養育和照顧需要大量的時間、精力和經濟投入，對家庭生活質量產生重大影響。 3. 社會負擔：患兒可能需要長期的醫療和社會支持，增加社會的公共資源消耗。 4. 心理壓力：父母可能面臨巨大的心理壓力和精神負擔。 5. 生育決策：若篩查結果異常，父母需面臨艱難的生育決策。 總之，唐氏篩查對于預防和早期發現這兩種染色體異常至關重要，有助于家庭和社會做好充分準備。
2024-10-23 11:35
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
一般來說的話是后者吧，然后我覺得你最好也是能夠關注一下你這個檢查結果。
2024-10-23 11:35
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
-
唐氏綜合癥即21三體綜合征，這是最常見的染色體異常引起的先天性疾病。
2024-10-23 11:35
-
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
唐氏篩查的話，這個一般只是分低風險和高風險，高風險的話就要做羊水穿刺或者是無創，低風險的話，就沒有什么影響。
2024-10-23 21:39
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
