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回答1
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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唐篩結果高風險不必過度驚慌，可通過進一步檢查明確情況，如無創 DNA 檢測、羊水穿刺等，并結合醫生建議采取相應措施。包括了解唐篩原理、后續檢查選擇、心理調整、孕期保健、胎兒監測等。 1.唐篩原理：唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些指標，評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。高風險只是提示風險較高，并非確診。 2.后續檢查選擇：無創 DNA 檢測對 21、18、13 三體綜合征的檢測準確率較高，但仍屬篩查；羊水穿刺是確診手段，但有一定流產風險。 3.心理調整：孕婦要保持平和心態，避免焦慮情緒對自身和胎兒產生不良影響。 4.孕期保健：保證充足睡眠，均衡飲食，補充葉酸、鐵、鈣等營養素。 5.胎兒監測：增加產檢頻率，密切關注胎兒生長發育情況。 6.家庭支持：家屬要給予孕婦關心和支持，共同應對。 總之，唐篩結果高風險不意味著胎兒一定異常，應理性對待，積極配合醫生進一步檢查和處理，以保障母嬰健康。
2024-10-23 13:02
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回答2
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好，唐氏篩查也就是個概率問題，不要太擔心了，進一步檢查一下看看就好了。
2024-10-23 13:02
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回答3
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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你好，一般唐氏檢查高風險，建議你再做一下羊水穿刺，這樣比較好一些
2024-10-23 13:02
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回答4
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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你好，唐篩結果高風險的話要做羊水穿刺確認一下，如果羊水穿刺確定了就要終止妊娠了
2024-10-23 23:53
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
