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回答1
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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唐篩高風險并不意味著胎兒一定有問題,但需要進一步檢查評估。唐篩只是一種篩查手段,存在假陽性的可能。羊水檢查能更準確地判斷胎兒染色體情況。唐篩高風險后,應冷靜對待,積極配合后續檢查,包括羊水檢查等。 1. 唐篩原理:唐篩通過檢測孕婦血清中的某些指標,結合孕婦年齡、孕周等因素,評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。但它只是初步篩查,準確率有限。 2. 高風險原因:可能是孕婦年齡較大、家族中有遺傳病史、孕期接觸有害物質、孕期感染病毒、檢測誤差等。 3. 羊水檢查意義:能直接檢測胎兒的染色體,明確是否存在染色體異常,結果較為準確。 4. 風險與應對:羊水檢查有一定風險,如流產、感染等,但發生率較低。檢查前醫生會充分評估風險,并告知孕婦。 5. 后續處理:若羊水檢查結果正常,可繼續妊娠并按時產檢。若結果異常,需根據具體情況,與醫生商討是否終止妊娠。 總之,唐篩高風險只是提示風險增加,需進一步檢查明確。孕婦要保持良好心態,遵循醫生建議,以保障胎兒的健康。
2024-10-23 11:24
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回答2
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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如果唐篩的結果是高風險的話,那你就要去做羊水檢查,等做羊水檢查后才能知道胎兒是否有問題。
2024-10-23 11:24
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回答3
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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你好,唐氏篩查高風險的話肯定是需要到醫院去做羊水穿刺的檢查的,這個可能要做無創DNA。
2024-10-23 11:24
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回答4
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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一般唐氏篩查,如果出現高風險的話,最好是去做一下羊水穿刺哦,嗯,這個看的比較準確點。
2024-10-23 11:24
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回答5
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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唐氏篩查,如果是高風險的話,那么醫生會建議你做個羊水穿刺,或者是無創DNA,必須要排除寶寶在體內是不是真的有唐氏綜合癥?
2024-10-23 20:07
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»