嬰兒和幼童陣攣發作型是一種特殊的癲癇發作類型，表現為意識喪失或受損、肌張力變化、肌肉抽動等。涉及發作特點、病因、診斷、治療和預后等方面。 1.發作特點：意識障礙伴肌張力改變，重復陣攣抽動，兩側不對稱，持續數秒至數分鐘，發作期相關特征可變化。 2.病因：可能與遺傳、腦部發育異常、感染、代謝紊亂等有關。 3.診斷：通過腦電圖、神經系統檢查、影像學檢查等綜合判斷。 4.治療：常用藥物有丙戊酸鈉、左乙拉西坦、拉莫三嗪等，需遵醫囑用藥。部分患兒可能需要手術治療。 5.預后：多數患兒經規范治療可有效控制發作，但部分可能會影響智力和運動發育。 總之，對于嬰兒和幼童陣攣發作型，早發現、早診斷、早治療非常重要，家長要密切關注孩子的情況，及時就醫。

在其他年齡段的兒童尤其是年齡處于1～3歲的兒童，整個發作期肌肉的抽動為兩側性和同步性。發作后病人可很快恢復，或可能出現較長時間的精神混亂或。發作時腦電圖呈不規則的棘慢復合波活動。 　　肌陣攣發作本型癲癇多為一種遺傳性疾病，其主要特征為肌陣攣，表現為短暫的、突然的肌肉收縮，可以是全面性或局部性、對稱性或不對稱性、同步性或不同步性。與陣攣性發作的不同在于時間短、間隔時間長，一般無，大腦皮質、皮質下灰質、腦干、小腦和脊髓等不同平面均可導致肌陣攣，但以腦干下段網狀結構，特別是延腦的巨細胞核放電在發病中的意義較大。常合并大發作、小發作、精神運動型發作或混合性發作，以大發作為多，約占65%，肌陣攣癲癇常有智能缺陷和精神障礙。

在其他年齡段的兒童尤其是年齡處于1～3歲的兒童，整個發作期肌肉的抽動為兩側性和同步性。發作后病人可很快恢復，或可能出現較長時間的精神混亂或。發作時腦電圖呈不規則的棘慢復合波活動。 　　肌陣攣發作本型癲癇多為一種遺傳性疾病，其主要特征為肌陣攣，表現為短暫的、突然的肌肉收縮，可以是全面性或局部性、對稱性或不對稱性、同步性或不同步性。與陣攣性發作的不同在于時間短、間隔時間長，一般無，大腦皮質、皮質下灰質、腦干、小腦和脊髓等不同平面均可導致肌陣攣，但以腦干下段網狀結構，特別是延腦的巨細胞核放電在發病中的意義較大。常合并大發作、小發作、精神運動型發作或混合性發作，以大發作為多，約占65%，肌陣攣癲癇常有智能缺陷和精神障礙。