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            視網(wǎng)膜色素變性有無治療藥物及方法

            視網(wǎng)膜色素變性

            你好,如果是視網(wǎng)膜色素變性的話,沒有什么藥物可以治療。 指導(dǎo)意見: 視網(wǎng)膜色素變性確實(shí)還是屬于遺傳性疾病,目前來說沒有什么藥物或者手術(shù)方法可以治的

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

              遲潤華 主治醫(yī)師

              北京德勝門中醫(yī)院眼科

              眼科

              視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病,目前尚無特效藥物或手術(shù)能完全治愈。其發(fā)病機(jī)制與視網(wǎng)膜細(xì)胞功能障礙有關(guān)。常見癥狀為夜盲、視野縮小等。治療方法有限,主要包括藥物治療、基因治療的研究、生活方式調(diào)整等。 1.疾病原理:視網(wǎng)膜色素變性是由于視網(wǎng)膜感光細(xì)胞和色素上皮細(xì)胞的退行性變,導(dǎo)致視網(wǎng)膜功能逐漸喪失。 2.癥狀表現(xiàn):早期常出現(xiàn)夜盲,隨后視野逐漸縮小,最終可能導(dǎo)致失明。 3.藥物治療:雖然沒有特效藥物,但一些營養(yǎng)補(bǔ)充劑如維生素 A、葉黃素等可能對病情有一定幫助。 4.基因治療:目前處于研究階段,有望為未來的治療提供新途徑。 5.生活調(diào)整:避免強(qiáng)光刺激,佩戴遮光眼鏡,保持良好的用眼習(xí)慣和均衡飲食。 視網(wǎng)膜色素變性治療困難,但患者仍應(yīng)積極面對,定期復(fù)查,關(guān)注相關(guān)研究進(jìn)展,以爭取更好的治療機(jī)會(huì)。

              2024-10-09 19:05
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

              助理醫(yī)生

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              你好,視網(wǎng)膜色素變性如果是正軌醫(yī)院診斷的,那么這個(gè)疾病一般情況下治療效果欠佳, 指導(dǎo)意見: 你現(xiàn)在的疾病到了這個(gè)階段,恐怕很難提高視力了,現(xiàn)有的醫(yī)學(xué)水平恐怕視力不容易提高了。

              2024-10-09 19:05
            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

              實(shí)習(xí)醫(yī)生

              九江泌尿科醫(yī)院

              全科

              視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性疾病,發(fā)病以后,視網(wǎng)膜功能是有損傷的 指導(dǎo)意見: 治療就是口服葉黃素片,維生素AD片,還有遞法明,銀杏葉片等盡量維持現(xiàn)有視力,但是現(xiàn)在沒有有效的方法可以治療提高視力。

              2024-10-10 10:54
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»

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