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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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周承志 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸五區(qū)（腫瘤一區(qū)）
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藥物性肺纖維化是因某些藥物使用而導致的肺部疾病。患者可能出現(xiàn)呼吸困難、干咳等癥狀，嚴重時影響生活質量。發(fā)現(xiàn)相關癥狀應及時就醫(yī)。一旦身體出現(xiàn)不適，應立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進行治療，不宜自行開藥。
2016-08-08 19:40
1.常見致病藥物：如抗腫瘤藥物中的博來霉素、吉西他濱；抗生素中的呋喃妥因等。
2.發(fā)病方式：急性、亞急性或隱匿性起病，隱匿性較為常見。
3.癥狀表現(xiàn)：咳嗽、進行性呼吸困難，活動后加重。
4.診斷方法：胸部高分辨率CT、肺功能檢查等有助于診斷。
5.治療原則：立即停用可疑藥物，使用糖皮質激素等藥物治療，必要時進行氧療。
總之，藥物性肺纖維化需引起重視，用藥期間注意觀察身體變化，如有異常及時就醫(yī)。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
