唐篩和無創DNA都是用于評估胎兒染色體異常風險的檢查，但它們在準確性、檢測范圍、適用人群等方面存在差異。唐篩存在一定的假陽性和假陰性，而無創DNA的準確性相對更高。此外，孕婦的年齡、唐篩結果、家族遺傳史等因素也會影響是否需要進行無創DNA檢測。 1. 準確性：唐篩的準確率約為 60%-70%，而無創 DNA 對 21 三體綜合征的準確率可達 90%以上。 2. 檢測范圍：唐篩主要篩查 21 -三體綜合征、18 -三體綜合征和開放性神經管缺陷。無創 DNA 主要針對 21 三體、18 三體和 13 三體。 3. 適用人群：唐篩適用于所有孕婦，尤其是年齡小于 35 歲的孕婦。無創 DNA 更適合唐篩高風險、高齡孕婦（年齡大于 35 歲）、有染色體異常胎兒生育史等孕婦。 4. 風險程度：唐篩是通過抽取孕婦外周血檢測，對孕婦和胎兒風險較小。無創 DNA 同樣只需抽取孕婦外周血，但如果結果異常，仍需進一步做羊水穿刺等有創檢查明確。 5. 經濟因素：唐篩費用相對較低，無創 DNA 費用較高。 綜上所述，唐篩和無創 DNA 各有特點。是否需要在唐篩后進行無創 DNA 檢測，應綜合考慮孕婦的具體情況，建議與醫生充分溝通，做出適合的選擇。

傳統的檢測唐氏兒的方法之一中，羊水穿刺對孕婦和胎兒有一定的風險，可能會導致胎兒宮內感染或流產。但無創基因檢測能夠很好的避免胎兒的宮內感染以及流產，無需像羊水穿刺那樣。對孕婦和胎兒都沒有影響。

　無創DNA產前檢測適用于孕14-24周的單胎孕婦，因其非侵入性，無流產、感染風險低等優勢，尤其適合于所懷胎兒為珍貴兒(如試管嬰兒、有多次流產史的孕婦)，孕婦系乙肝等病毒攜帶者或Rh血型陰性者。