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            視網膜色素變性的遺傳特點及治療現狀如何

            視網膜色素變性

            視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現為慢性,進行性視網膜變性,最終可導致失明.部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發病.也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會發病.另有些病例同時伴有聽力減退,這種類型視網膜色素變性多見于男性.在國內,西醫對此病尚無有效的療法,中醫藥對本病的研究報道較多,治好困難.

            • 回答1

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              遲潤華 主治醫師

              北京德勝門中醫院眼科

              眼科

              視網膜色素變性是一種遺傳性眼病,具有不同遺傳方式,治療存在困難。包括顯性遺傳、連鎖性遺傳等,且國內西醫暫無有效療法,中醫藥研究較多但治好不易。其發病機制復雜,癥狀多樣。 1.遺傳特點:顯性遺傳時,父母一方帶致病基因子女發病;連鎖性遺傳僅母親帶致病基因子女發病,部分病例伴聽力減退且多見于男性。 2.發病機制:視網膜色素上皮細胞功能障礙,導致光感受器細胞受損,進而影響視網膜功能。 3.癥狀表現:早期出現夜盲,隨后視野逐漸縮小,視力下降,最終可能失明。 4.診斷方法:通過眼底檢查、視網膜電圖、基因檢測等明確診斷。 5.治療現狀:西醫尚無特效療法,中醫多采用中藥調理、針灸等方法,但效果有限。 視網膜色素變性目前治療困難,但患者仍應積極面對,定期檢查,嘗試多種治療方法,以延緩病情進展。

              2024-10-14 12:05
            • 回答2

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              助理醫生

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現為慢性,進行性視網膜變性。部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發病.也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會發病.另有些病例同時伴有聽力減退,這種類型視網膜色素變性多見于男性.選擇異體組織埋藏術治療視網膜色素變性和其他性質的視網膜色素變性疾病,取得了比較滿意的療效,達到改善視網膜和脈絡膜血循環的目的,使視力提高,視野擴大,避免了毀壞自身組織的弊病。最終可導致失明.該病要注意避光,平時可戴太陽鏡.避免精神和肉體的過度緊張,適量服用營養素及抗氧化劑如維生素A維生素E等,延緩本病.

              2024-10-14 12:05
            • 回答3

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              實習醫生

              九江泌尿科醫院

              全科

              視網膜色素變性其病形成系先天稟賦不足,命門火衰;或肝腎虧損,精血不足;或脾胃虛弱,清陽不升,致使脈道不得充盈,血流滯澀,目失所養而神光衰微,夜不見物,視野縮窄。病變過程中多兼脈道瘀塞,后期常因脈道閉塞,氣血失養而失明。本病多虛證,在臟多責之于腎肝脾,一般多從補肝腎,養陰血,益精氣方面著手。故治以溫補腎陽,滋養肝腎,補脾益氣等法。

              2024-10-14 18:17
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            什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。 查看全文»

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