視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，遺傳方式多樣，治療方法也在不斷探索。包括顯性遺傳、連鎖性遺傳等，治療有異體組織埋藏術等。常見癥狀有夜盲、視野縮小等。 1. 顯性遺傳：父母一方攜帶致病基因，子女發病幾率高。 2. 連鎖性遺傳：僅母親攜帶致病基因時子女才可能發病。 3. 伴隨癥狀：部分病例伴有聽力減退，多見于男性。 4. 疾病癥狀：早期出現夜盲，逐漸發展為視野縮小，最終可導致失明。 5. 治療方法：異體組織埋藏術能一定程度改善視網膜和脈絡膜功能，此外還有補充維生素 A、佩戴助視器等方法。 視網膜色素變性目前無法完全治愈，但早期診斷和治療能延緩病情進展。患者應保持積極心態，定期復查，遵循醫囑治療。

視網膜色素變性其病形成系先天稟賦不足，命門火衰；或肝腎虧損，精血不足；或脾胃虛弱，清陽不升，致使脈道不得充盈，血流滯澀，目失所養而神光衰微，夜不見物，視野縮窄。病變過程中多兼脈道瘀塞，后期常因脈道閉塞，氣血失養而失明。本病多虛證，在臟多責之于腎肝脾，一般多從補肝腎，養陰血，益精氣方面著手。故治以溫補腎陽，滋養肝腎，補脾益氣等法。

視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現為慢性,進行性視網膜變性,最終可導致失明.部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發病.也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會發病.另有些病例同時伴有聽力減退,這種類型視網膜色素變性多見于男性.在國內,西醫對此病尚無有效的療法,中醫藥對本病的研究報道較多,治好困難.