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回答1
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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胎兒染色體檢查對于評估胎兒的健康狀況非常重要，主要方法有唐篩、無創 DNA 檢測、羊水穿刺、絨毛穿刺、臍血穿刺等。 1.唐篩：通過檢測孕婦血清中的相關指標，評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。 2.無創 DNA 檢測：抽取孕婦外周血，對胎兒游離 DNA 進行檢測，準確性較高。 3.羊水穿刺：在超聲引導下抽取羊水，獲取胎兒細胞進行染色體分析，準確率高，但有一定風險。 4.絨毛穿刺：在孕早期通過穿刺獲取絨毛組織進行檢測。 5.臍血穿刺：在孕晚期抽取胎兒臍血進行染色體檢查。 每種檢查方法都有其特點和適用范圍，孕婦應在醫生的指導下，根據自身情況選擇合適的檢查方法，以確保胎兒的健康。
2024-10-14 18:29
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就醫問藥
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
