武漢胎兒染色體疾病有哪些
聽說很多孕媽檢查都發(fā)現(xiàn)了很多染色體異常的胎兒，心里好怕，雖然檢查結果是正常的，但是心里還是有一塊石頭懸著在，想問下胎兒染色體疾病有哪些啊？會得什么病？有沒有醫(yī)生告訴我一下
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回答1
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王微 主任醫(yī)師
寧波白癜風醫(yī)院
白癜風
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你好，目前胎兒染色體疾病有唐氏綜合征(21三體綜合征)、愛德華氏綜合征(18三體綜合征)、帕陶氏綜合征(13三體綜合征)。 無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術是一項安全、非侵入式、便捷的新型胎兒染色體疾病檢測技術。該技術僅需抽取孕婦的靜脈血，即可判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。
2016-07-30 12:36
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回答2
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實習醫(yī)生
九江泌尿科醫(yī)院
全科
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你好，唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征
2016-07-30 12:36
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回答3
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助理醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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唐氏綜合征(21三體綜合征)、愛德華氏綜合征(18三體綜合征)、帕陶氏綜合征(13三體綜合征)
2016-07-30 12:36
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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