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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張士舜
石家莊華光中醫(yī)腫瘤醫(yī)院
一級(jí)
伽瑪?shù)吨行?/p>
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嬰兒可能會(huì)患地中海貧血。其癥狀表現(xiàn)多樣,常見(jiàn)的有貧血癥狀、黃疸、肝脾腫大、特殊面容、發(fā)育遲緩等。 1. 貧血癥狀:嬰兒面色蒼白、乏力、活動(dòng)耐力下降,這是由于紅細(xì)胞不足導(dǎo)致氧氣輸送減少。 2. 黃疸:膽紅素代謝異常,可出現(xiàn)皮膚、鞏膜黃染。 3. 肝脾腫大:造血代償性增生,引起肝脾體積增大。 4. 特殊面容:如頭大、眼距增寬、顴骨突出等。 5. 發(fā)育遲緩:身高、體重增長(zhǎng)緩慢,智力發(fā)育可能受影響。 地中海貧血對(duì)嬰兒健康影響較大,若發(fā)現(xiàn)嬰兒有上述癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查,以明確診斷并采取相應(yīng)治療措施。
2024-10-22 17:18
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,這還是需要根據(jù)地貧的具體程度來(lái)確定的,一般輕癥的不會(huì)有明顯的癥狀出現(xiàn)的。
2024-10-22 17:18
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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醫(yī)生建議:你好,地中海貧血大多嬰兒時(shí)即發(fā)病,表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊。發(fā)育遲滯等,重型地中海貧血多生長(zhǎng)發(fā)育不良,常在成年前死亡。輕型地中海貧血及中間型地中海貧血患者,一般可活至成年并能參加勞動(dòng),倘注意節(jié)勞及飲食起居,可以減少并發(fā)癥、改善癥狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。腎為先天之本,究天腎精不充。則生化無(wú)源。“小兒之勞,得于母胎”。可見(jiàn)‘“童子勞”與父母關(guān)系密切。腎精不充同時(shí)也影響后天脾胃功能和生長(zhǎng)發(fā)育,久則血?dú)鈮臄 3霈F(xiàn)黃疽、積聚等表現(xiàn),致成此虛實(shí)錯(cuò)雜之證。希望對(duì)你有有幫助。
2024-10-23 06:51
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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