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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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唐篩結(jié)果提示胎兒智力可能存在問題，需要綜合多方面因素進行判斷和處理，包括進一步檢查、遺傳咨詢、評估孕婦健康狀況、考慮終止妊娠的可能性以及后續(xù)的心理支持等。 1.進一步檢查：唐篩只是初步篩查，可進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查，以明確胎兒染色體情況。 2.遺傳咨詢：咨詢專業(yè)醫(yī)生，了解家族遺傳病史對胎兒的影響。 3.評估孕婦健康狀況：檢查孕婦是否存在感染、疾病等影響胎兒發(fā)育的因素。 4.考慮終止妊娠：若確診胎兒存在嚴重智力問題，孕婦和家屬需慎重考慮終止妊娠。 5.心理支持：無論最終結(jié)果如何，孕婦及家屬都需要心理支持，以應對可能的壓力和焦慮。 總之，面對唐篩提示胎兒智力可能差的情況，孕婦和家屬應保持冷靜，積極配合醫(yī)生進行進一步檢查和評估，做出明智且符合自身情況的決策。
2024-10-22 13:42
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結(jié)合孕婦的預產(chǎn)期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法。
2024-10-22 21:33
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
