唐氏篩查對評估胎兒患唐氏綜合征等疾病的風險有重要意義。低危參考系數因項目不同而異。若身體出現異常癥狀，請立刻就診，根據醫生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
1.21三體綜合征的低風險值通常小于1/270。
2.18三體綜合征低風險值一般小于1/350。
3.神經管缺陷的低風險值常為1/270。
4.高于這些正常范圍，胎兒患唐氏綜合征的幾率相對較大。
5.但篩查結果并非確診依據，只是提示風險。
唐氏篩查是重要的產前檢查項目，若結果異常，應進一步檢查明確。

唐氏篩查為可能性檢查：高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒，低危人群中也有可能是唐氏兒。當驗血篩查值大于1/270為高危人群，正常值是1/700左右。也就是測值是小于1/700的是低危人群。如果是1/400，這個不能說正常與否，而是說一個概率問題。在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏兒，也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒，你屬于中間段，計算一下可知你生下唐氏患兒的概率是1/400*1~2/100為1~2/40000，這還是我夸大了患病的蓋里之后得出的結論。也就是你最高的生唐氏的幾率是0.000025.這是一個小概率事件?？梢哉J為你生下的孩子99.9975%是正常的。唐氏篩查的低微參考風險系數到底是1/700，如果是1/400左右是正常的表現。不需要再做其他的檢查了。你可以放心你的孩子很健康。不會有唐氏風險。

唐氏篩查主要檢查胎兒患染色體疾病的風險率，檢查報告單上一般有參考風險值，21-三體綜合征、18-三體綜合征的基礎風險一般為1：250，當計算出的風險值大于1：250，為低風險；當計算出的風險值小于1：250，為高風險。風險值為1：400，屬于低風險，可放心，最好將唐氏篩查報告單拍照上傳?，F在懷孕多久了，做唐氏篩查時提供的信息是否準確，平時月經是否正常規律，孕早期是否病毒感染或服用藥物？

親，并沒有說一定要做，有些媽媽不知道自己懷孕的或許是沒及時到醫院進行檢查的，都有可能錯過了檢查的最好時機了，如果能提前知道的話，最好還是做唐氏篩查，費用也不算太貴200元左右吧，從唐氏篩查中可以知道是否存在的風險，寶寶是否有缺陷等情況，有些人沒有做唐氏篩查，最后生出了不健康的寶寶，那到時真是后悔都來不及了~~~祝好孕~~

您好，根據您的描述，您不必過于擔心，最好做個羊水穿刺。您好，根據您的情況，建議您注意休息，合理飲食，營養要均衡，適當活動，希望我的回答可以幫助您。

需要做的，現在提倡優生優育，還是小心點為好。