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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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賈建軍 主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
婦科
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唐氏篩查高危提示胎兒可能存在染色體異常風(fēng)險(xiǎn),但并非確診。需進(jìn)一步檢查明確。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請(qǐng)趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
2018-07-19 15:52
1.唐氏篩查的局限性:只是風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,不能確診。
2.進(jìn)一步檢查的必要性:如無(wú)創(chuàng)DNA檢查或羊水穿刺。
3.無(wú)創(chuàng)DNA檢查:準(zhǔn)確性較高,對(duì)胎兒創(chuàng)傷小。
4.羊水穿刺:診斷準(zhǔn)確率高,但有一定風(fēng)險(xiǎn)。
5.檢查結(jié)果解讀:若結(jié)果正常,胎兒健康可能性大;若異常,可能需終止妊娠。
面對(duì)唐氏篩查高危不必過(guò)于恐慌,遵循醫(yī)生建議進(jìn)一步檢查,以明確胎兒情況。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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您好,唐氏篩查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn),說(shuō)明胎兒患病率高,但并非是確定胎兒就患病了。建議您先做胎兒無(wú)創(chuàng)DNA檢查,根據(jù)檢查結(jié)果考慮是否需要繼續(xù)做羊水穿刺,以明確胎兒是否有畸形存在。
2016-07-02 06:53
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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先不要擔(dān)心,唐氏篩查出現(xiàn)高危再進(jìn)入羊水穿刺確定一下情況,很多時(shí)候羊水穿越檢查出沒(méi)問(wèn)題的。
2016-07-02 07:01
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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不要擔(dān)心。唐氏篩查就是嚇唬人呢。這只是說(shuō)的一個(gè)概率。不是絕對(duì)的,23周做四維彩超排查一下
2016-07-02 07:08
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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這個(gè)也高危也不一定就是寶寶就確定是有畸形你可以做個(gè)羊水穿刺看看
2016-07-02 07:14
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
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張文川
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
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