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回答1
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賈建軍 主任醫師
暨南大學附屬第一醫院
三級甲等
婦科
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唐氏篩查高危提示胎兒可能存在染色體異常風險，但并非確診。需進一步檢查明確。若身體出現不適癥狀，請趕快就醫，按照醫生的指導進行治療，切勿自行用藥。
2018-07-19 15:52
1.唐氏篩查的局限性：只是風險評估，不能確診。
2.進一步檢查的必要性：如無創DNA檢查或羊水穿刺。
3.無創DNA檢查：準確性較高，對胎兒創傷小。
4.羊水穿刺：診斷準確率高，但有一定風險。
5.檢查結果解讀：若結果正常，胎兒健康可能性大；若異常，可能需終止妊娠。
面對唐氏篩查高危不必過于恐慌，遵循醫生建議進一步檢查，以明確胎兒情況。
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回答2
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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您好，唐氏篩查結果為高風險，說明胎兒患病率高，但并非是確定胎兒就患病了。建議您先做胎兒無創DNA檢查，根據檢查結果考慮是否需要繼續做羊水穿刺，以明確胎兒是否有畸形存在。
2016-07-02 06:53
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回答3
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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先不要擔心，唐氏篩查出現高危再進入羊水穿刺確定一下情況，很多時候羊水穿越檢查出沒問題的。
2016-07-02 07:01
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回答4
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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不要擔心。唐氏篩查就是嚇唬人呢。這只是說的一個概率。不是絕對的，23周做四維彩超排查一下
2016-07-02 07:08
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回答5
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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這個也高危也不一定就是寶寶就確定是有畸形你可以做個羊水穿刺看看
2016-07-02 07:14
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
