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回答1
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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唐篩是孕期一項重要的篩查項目,用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。判斷唐篩結果是否正常,需要綜合多個指標,如甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等,以及孕婦的年齡、孕周等因素。 1. 指標解讀:甲胎蛋白在唐篩中具有重要意義,其值異常可能提示胎兒存在問題。 2. 激素水平:絨毛膜促性腺激素水平過高或過低,都可能影響唐篩結果的評估。 3. 雌三醇分析:游離雌三醇的數值變化也會對結果產生影響。 4. 孕婦年齡:年齡越大,胎兒染色體異常的風險相對越高。 5. 孕周準確性:孕周計算不準確,可能導致唐篩結果出現偏差。 唐篩結果的解讀需要專業醫生綜合多方面因素進行判斷。如果對唐篩結果有疑問,應及時咨詢醫生,必要時進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查。建議孕婦在正規醫院進行產檢,以確保胎兒的健康。
2024-10-21 19:47
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回答2
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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都是低風險就表示沒事了哦,你已經通過唐氏篩查了~
2024-10-21 19:47
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回答3
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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沒有問題的,說的低風險就是沒問題
2024-10-21 19:47
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回答4
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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恭喜親,一切正常呢,好好養胎吧
2024-10-21 19:47
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回答5
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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病情分析:你好,由于你的描述中不是特別的清楚,但是看到21三體和18三體都是屬于低風險的情況,應該問題不大的,注意做好以后的孕期檢查即可,不要過于緊張的了
2024-10-21 20:58
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»