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回答1
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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染色體檢查是一種重要的醫學檢測手段，用于評估染色體的結構和數量是否正常，包括檢查目的、適用人群、檢查方法、結果解讀以及注意事項等。 1.檢查目的：發現染色體異常導致的遺傳疾病，如唐氏綜合征等，為生育決策提供依據。 2.適用人群：有不良孕產史、家族遺傳病史、不明原因的發育遲緩者等。 3.檢查方法：常見的有外周血染色體檢查、羊水穿刺染色體檢查等。 4.結果解讀：正常染色體核型表明染色體無異常，異常核型則提示存在疾病風險。 5.注意事項：檢查前需充分休息，避免緊張；不同檢查方式的時間和準備有所不同。 總之，染色體檢查對于預防和診斷遺傳疾病具有重要意義，但具體是否需要進行該項檢查，應在醫生的評估和建議下決定。
2024-10-21 19:13
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回答2
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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，抽靜脈血就可以了，不需要空腹，量很少，女性應堅持進行體檢，發現患有婦科炎癥或其他疾病，應及時到正規醫院進行科學規范的治療。對人體沒有什么損害，用度各地不一樣的。盆腔膿腫如何診斷？
2024-10-21 18:30
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
