-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
急性再生障礙性貧血是一種嚴重的血液疾病,致病因素多樣,如病毒感染、藥物影響、免疫異常、遺傳因素、化學毒物等。治療方法包括免疫抑制治療、促造血治療、造血干細胞移植等。 1. 致病因素: 病毒感染:如肝炎病毒、EB 病毒等,可損害骨髓造血干細胞。 藥物影響:某些藥物如氯霉素、磺胺類藥物等可能抑制骨髓造血。 免疫異常:自身免疫機制異常可攻擊造血細胞。 遺傳因素:部分患者存在遺傳易感性。 化學毒物:長期接觸苯、甲醛等化學毒物可致病。 2. 治療方法: 免疫抑制治療:常用抗胸腺細胞球蛋白、環孢素等藥物。 促造血治療:可使用雄激素如司坦唑醇,造血生長因子如粒細胞集落刺激因子。 造血干細胞移植:是根治的方法之一,但需找到合適的供者。 支持治療:包括輸血、抗感染等。 中醫治療:作為輔助手段,調理身體機能。 急性再障病情危急,需及時到正規醫院血液科就診,制定個體化治療方案,積極配合治療,爭取良好預后。
2024-10-21 21:53
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»