小兒骨髓增生異常綜合征是一組異質性髓系克隆性疾病，治療藥物包括免疫調節劑、去甲基化藥物、化療藥物等。具體有沙利度胺、阿扎胞苷、地西他濱等。 1.免疫調節劑：沙利度胺能調節免疫功能，改善骨髓造血微環境，但可能引起嗜睡、便秘等不良反應。 2.去甲基化藥物：阿扎胞苷可抑制 DNA 甲基化，促進細胞分化，常見副作用有骨髓抑制、胃腸道反應。 3.地西他濱：能逆轉異常的 DNA 甲基化，部分患兒使用后可能出現發熱、貧血加重。 4.促造血藥物：如促紅細胞生成素、粒細胞集落刺激因子等，有助于改善造血功能。 5.聯合化療藥物：對于病情較重的患兒，可能會使用聯合化療方案，如阿糖胞苷聯合蒽環類藥物，但化療副作用較大。 小兒骨髓增生異常綜合征的治療藥物選擇需綜合考慮患兒的病情、年齡、身體狀況等因素。治療過程中應密切監測不良反應，務必在醫生指導下用藥。

在治療上尚無特效的方法。鑒于各亞型間是一種疾病的不同發展階段，治療應根據不同的病期而異。ra和rars采用調節造血的藥物為主，可按慢性再障治療或給予誘導分化，如雄激素、腎上腺皮質激素、維a酸、干擾素等。如病情向白血病進展，可采用單藥或聯合化療，raebt治療如同急性白血病。異基因骨髓移植是治愈此癥的惟一途徑，使用造血生長因子如莫拉司亭(gm-csf)或非格司亭(g-csf)、白介素-3、促紅細胞生成素(epo)等可使部分患者獲得緩解。

你好，髓增生異常綜合征目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS后轉化成為急性白血??；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉化為急性白血病。

無非是上火了呢，你可以給孩子煮些金銀花藤煮水多喝喝的，或者是菊花茶之類多沖泡下，然后不要給寶寶吃那些個油炸的辛辣的等容易導致寶寶體熱的食物哦

患者女,6歲,患小兒骨髓增生異常綜合癥,發病時間不詳,未經治療　骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,mds)原名白血病前期,是一組源于造血干/祖細胞水平產生損傷,缺乏典型的臨床表現,常有貧血,有時感染或出血,部分病例有肝脾腫大.血象示全血細胞減少或任何一或二系細胞減少.骨髓增生活躍,三系或二系血細胞有顯著的病態造血,病程稍長,如不死于感染或出血,多演變為白血病或骨髓造血功能衰竭.其癥狀主要表現為貧血,出血,發熱,感染和肝脾腫大,可并發嚴重出血或因腦出血至死,常并發感染,肝,脾,淋巴結腫大等,治療.刺激造血　　(1)司坦唑醇(康力龍)：0.05mg/kg,3次/d,療程3～12個月.　　(2)大劑量甲潑尼龍(甲基強的松龍)：30mg/(kg·d)(總量不超過1000mg/d),3天.　　(3)莫拉司亭(gm-csf)：120μg/(m·d),2周,間隔2周,可用至3療程,或非格司亭(g-csf)2μg/(kg·d)×7天,休息3天,再用1療程,可使84%～89%病人的中性粒細胞絕對值提高；也可非格司亭(g-csf)與促紅細胞生成素[epo,200～1600μg/(kg·w)：靜脈注射]合用.　　(4)重組白細胞介素3(rhil-3)：30～1000μg/m和促紅細胞生成素[200～1600μg/(kg·w)靜脈注射],可分別對50%和25%的病人有效.注意營養,加強機體抵抗力,防治感冒,控制感染,減少運動,注意休息.預后不良