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回答1
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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無創 DNA 檢測結果為低風險,胎兒仍有極小的可能是唐氏兒。這涉及檢測技術的局限性、孕婦個體差異、胎兒染色體異常的復雜性等。 1.檢測技術:無創 DNA 主要檢測常見的染色體異常,但不能涵蓋所有情況。 2.孕婦個體:孕婦的年齡、身體狀況等因素可能影響檢測結果的準確性。 3.胎兒因素:胎兒自身的染色體變異形式多樣,可能存在檢測范圍外的異常。 4.實驗誤差:檢測過程中的操作、樣本處理等環節可能引入誤差。 5.其他染色體問題:除了唐氏綜合征相關的染色體,胎兒還可能存在其他染色體的異常。 總體來說,無創 DNA 低風險雖大大降低了胎兒是唐氏兒的可能性,但不能完全排除。孕婦應按照醫生建議,結合其他產檢項目,如超聲檢查等,綜合評估胎兒的健康狀況。
2024-10-13 13:49
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回答2
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好!無創DNA檢測低風險一般情況下是不會出現唐氏兒的,不用太過擔心。建議,孕期應注意休息,避免過度勞累,保持心情舒暢,多吃富含維生素及高蛋白的食物,避免寒涼辛辣刺激性食物,定期孕期檢查。
2024-10-13 13:49
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回答3
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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寶媽你好,如果檢查的結果是低風險還是可以放心的
2024-10-13 13:49
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回答4
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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寶媽哦,不是結果是低風險么,說明沒事的啊!無創dna檢查還是挺準的,應該寶寶沒事的!如果你當初唐氏篩查是低風險,你都不需要復查無創dna啦,現在結果是低風險說明正常,每個人都有風險值,高風險是有問題,臨界風險也有危險,低風險沒事
2024-10-14 04:06
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»