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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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染色體及特殊病原體的檢測方法多樣,包括細胞遺傳學檢測、分子生物學檢測、血清學檢測、病原學檢測、影像學檢測等。 1.細胞遺傳學檢測:通過染色體核型分析,觀察染色體的數目、結構異常。例如,對孕婦進行羊水穿刺獲取胎兒細胞,分析胎兒染色體情況。 2.分子生物學檢測:如聚合酶鏈式反應(PCR)技術,能快速準確檢測病原體的基因片段。像檢測乙肝病毒 DNA 等。 3.血清學檢測:檢測血清中的抗體或抗原,判斷是否感染。如梅毒抗體檢測、風疹病毒抗體檢測。 4.病原學檢測:對病原體進行培養、分離和鑒定。如細菌培養、真菌培養。 5.影像學檢測:如磁共振成像(MRI)、計算機斷層掃描(CT)等,輔助發現染色體異常導致的器官結構改變。 不同的檢測方法各有優缺點,適用范圍也有所不同。檢測時應根據具體情況選擇合適的方法,以獲得準確的診斷結果。建議在正規醫院進行檢測,并遵循醫生的建議。
2024-10-13 13:27
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回答2
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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不要迷茫,要好好調節好心情哦
2024-10-13 15:45
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»